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净化车间无尘室等级分类：
世界各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。
209E与209D等之不同在于209E表示单位增加了公制单位，净化工程报价，洁净室等级以‵M′字头表示，净化工程多少钱，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推，配合国际公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中>=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示，取指数为之，若微尘粒子数介于前后二者完全幂次方之间，则以1.5、2.5、3.5….表示。 洁净网z:Wg1pj
净化车间的气流组织不同于一般的空调房间，要求首先将干净的空气输送到操作现场。 它的作用是限制和减少对加工产品的污染。 因此，净化工程哪家好，在设计气流组织时应考虑以下原则：尽量减少涡流，避免将工作区以外的污染带入工作区；尽量防止灰尘的二次飞扬以减少灰尘对工件的污染机会；工作区的气流要尽量均匀，且其风速要满足工艺和卫生要求，台州净化工程，当气流向回风口流动时要使空气中的灰尘能有效的带走；根据不同的洁净度要求，选择不同的送、回风方式。
净化车间保证药品不受微生物的污染
悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，诺不去除空气中的微生物粒子，药品的质量就难保证。静脉注射的药品对于生产环境的要求更加的高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止的交叉污染和污染大气环境。
.净化车间为工作人员提供健康的工作环境
调节控制空气至合适的温湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产质量保证的需要。
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