GMP车间净化工程项目有关环境参数的明确GMP车间净化工程项目有关环境参数的明确：
A、温度与环境湿度
洁净室温度和空气湿度应合乎生产工艺流程，温度，100级及一万级邓20-23摄氏度,十万级及三十万级取24-26摄氏度，一般区26-27摄氏度，100级属无菌车间，相对性温度易受潮45％-50％（夏天）
B、洁净室工作压力
维持房间内洁净度等级需维持房间内正压力，针对造成，有害物，生产制造危害类强致敏性物件等生产制造的洁净室要阻拦外界环境污染或地区中间又要维持相对性负压力，洁净室等级不相屋子的负压。环境污染的注入和內部气体的排出，房间内既要维持正压力，与邻近屋子差超过5Pa，洁净室与户外空气的负压差超过10Pa。
净化车间——洁净室按主要用途归类洁净室按主要用途归类（可分成两类）:
（1）、工业洁净室（净化车间，净化车间，净化车间，净化车间，净化车间）
以无生命微粒的控制为对象。关键控制气体浮尘微粒对工作中对象的环境污染，內部一般维持正压力情况。
它适用精密的机器设备工业、电子器件工业（半导体材料、集成电路芯片等）航宇工业、高纯有机化学工业、核能工业、光磁商品工业（光碟、胶卷、录音带生产制造）LCD（液晶面板）、电脑磁盘、电脑上磁带机生产制造等多领域。
（2）、生物洁净室（净化处理室，净化室，无菌车间，无菌检测净化处理室，无菌检测超无尘室，无菌检测试验室
制剂净化车间，洁净间）关键控制有生命微粒（病菌）与无生命微粒（浮尘）对工作中对象的环境污染。
它又可分成；A、
一般生物洁净室，关键控制微生物（病菌）对象的环境污染。另外其內部原材料要能承受各种各样灭菌剂腐蚀，內部一般保证正压力。本质上其內部原材料要能承受各种各样杀菌解决的
工业洁净室。例：制药业工业、医院（诊室、无菌病房）食品类、护肤品、饮品商品生产制造、洁净厂房、理化检测室、血库等B、
生物学安全性洁净室：关键控制工作中对象的有生命微粒对外部与人的环境污染。內部要维持与空气的负压力。例：肠道致病菌、生物学、清洁试验室、万物工程项目（资产重组遗传基因、制取）。
无尘车间压差控制
无尘车间压差控制的基本概念是控制送风量、回风量和排风量。当送进无尘车间内的气量适度的超过送风和排风量时，房间内则可保持一定的正压力值。这时，在室内室外静压差的功效下，根据排架结构不严实处向外漏水的风量与机械设备出入风量的差值相同。
压差保持的难点取决于机械设备送风量与出风量是变化规律的。针对清洁
空调机组而言，过滤装置积尘会导致新风系统、排风管道摩擦阻力提升，进而危害风量，排风机器设备的时开时停也会造成排风量的转变；除此之外，与楼梯道、户外邻近还会继续因压合、气压的转变危害屋子的压差。因而净化室的压差值必须常常开展查验，并先后对新、送、回、排风通道的闸阀做出相对应的调节。
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